توضیحات
ماده مخدر حشیش یا همان تتراهیدروکانابینول (اTetrahydrocannabino) با نامهای تی اچ سی، دلتا ۹-تی اچ سی و دلتا 9-تتراهیدروکانابینول نیز شناخته میشود. یکی از گونههای کانابینویدها و ماده محرک عصبی اصلی موجود در شاهدانه است. این ماده سیستم عصبی مرکزی بدن را تحت تأثیر قرار داده و باعث عوارضی از قبیل سستی، افزایش حساسیت حواس و اختلال در درک محیط میشود. تأثیرات فیزیولوژیک تیاچسی شامل افزایش سرعت ضربان، خشکی دهان، افزایش اشتها، تعریق بیشتر بدن و کاهش فشار خون است.
مطالعات و تحقیقات نشان میدهد که رشد طبیعی یک جنین به وسیله مصرف مرتب حشيش با ماری جوانا به وسیله مادر در دوران بارداری میتواند به طور جدی آسیب ببیند.
موارد مصرف کیت تشخیص مواد مخدر حشیش
تست نواری حشیش یک آزمون یک مرحلهای، سریع و باکیفیت بالا است که برای تشخیص کیفی حشیش و متابولیتهای آن در ادرار و سرم (به صورت برون تن با In vitro) مورد استفاده قرار میگیرد.
این آزمون برای حضور حشیش و متابولیتهای آن در حد مرزی ۵۰ نانوگرم در میلیلیتر در ادرار و سرم طراحی شده است. تست حشیش تنها برای استفاده کاربر حرفهای در آزمایشگاههای تشخیص طبی طراحی شده است. تست نواری حشیش برای انجام غربالگری مورد استفاده قرار میگیرد و روشهای کروماتوگرافی لایه نازک (TLE) و GC / Mass روشهای استاندارد تاییدشده به عنوان آزمون تأییدی هستند.
روش کار با کیت تشخیص تی اچ سی
جمع آوری نمونه و آماده سازی ادرار
۱۰ میلی لیتر از ادرار باید در ظرف خشک و تمیز جمعآوری شود، ظرف میتواند شیشهای یا پلاستیکی بوده و نباید حاوی مواد نگهدارنده باشد. دقت نمایید بعضی از پلاستیکها ممکن است مواد مخدر را به خود جذب کنند.
آماده سازی سرم
برای تهیه سرم ابتدا حدود ۴ تا ۵ میلیلیتر از خون وریدی فرد مشکوک را در یک لوله بدون ضد انعقاد ریخته و پس از حدود ۳۰ دقیقه در دور ۱۵۰۰ تا ۲۵۰۰ سانتریفیوژ کنید. سپس سرم را به یک لوله تميز انتقال دهید.
نگهداری احتمالی نمونه
اگر نمونه ادرار و سرم بلافاصله مورد آزمایش قرار نگرفت، حداکثر تا ۷ روز میتوان آنها را در دمای ۲-۸ درجه سانتیگراد در یخچال نگهداری کرد. برای نگهداری طولانیمدت، حتماً نمونه باید منجمد شود و نمونههای منجمد باید قبل از آزمایش در دمای اتاق قرار گرفته و به دمای اتاق برسند و به آرامی مخلوط شوند.
در صورت وجود رسوبات یا هر گونه کدورت در ادرار و سرم، نمونه مورد نظر باید سانتریفیوژ شود.
روش سنجش
- ابتدا تمام مواد و نمونهها را به دمای اتاق برسانید
- تست نواری را از کیسه مهر و موم شده خارج کنید.
- نوار تست را از سمت فِلِش در نمونه ادرار یا سرم قرار دهید.
- دقت نمایید سطح ادرار و سرم باید حداکثر تا خط مشخص شده بر روی نوار باشد، اما نباید از خط حداکثر تجاوز کند.
- حدود ۱۰ ثانیه نوار مورد نظر را در ادرار یا سرم نگه دارید.
- نوار را برداشته و آن را رو به صورت افقی بر روی یک سطح صاف، خشک و تمیز قرار دهید.
- نتایج باید بین ۳ الی ۸ دقیقه بعد از اضافه کردن نمونه خوانده شود.
نکته مهم: این تستها به دلیل ماهیت استفاده از خاصیت موئینگی برای حرکت حلال، شدیدا به رطوبت حساس بوده و به همین دلیل در داخل هر بسته تکی یک عدد سیلیکازل برای جذب رطوبت قرار داده شده است. بنابراین، در نظر داشته باشد بعد از باز کردن بستهبندی، تست مورد نظر را حداکثر تا ۱۰ دقیقه استفاده کنید. در غیر این صورت ممکن است نتایج قابل اعتماد نبوده و سرعت تست کاهش یابد.
خواندن نتایج تست
نتایج تست باید بین ۳ تا ۸ دقیقه خوانده شود. نتیجه بعد از ۸ دقیقه قابل قبول نبوده و نیاید گزارش شوند.
نتیجه تست منفی
دو باند صورتی/بنفش نشاندهنده منفی بودن نمونه ادرار و سرم است. این روش ایمونواسی غربالگری است. نمایش نتایج منفی نشان میدهد که سطح مواد مخدر زیر حد حساسیت تشخیص است (حد تشخیص با cut off این تست مطابق با دستورالعمل وزارت بهداشت برابر با ۵۰ نانوگرم بر میلی ليتر است).
بنابراین، در نظر داشته باشید که اگر غلظت مواد نمونه زیر حد مرزی تشخیص باشد، نتیجه به شکل هاله ظاهر شده و باید به عنوان نتیجه منفی در نظر گرفته شود.
نتیجه تست مثبت
یک باند صورتی/بنفش در ناحیه کنترل نشاندهنده مثبت بودن نمونه است و هیچ باندی در قسمت دیگر ظاهر نمیشود. نمایش یک خط در گروه کنترل، نشاندهنده این است که سطح مواد مخدر در نمونه ادرار و سرم بالاتر از حد حساسیت تشخیص بوده است.
نتیجه تست نامعتبر
اگر هیچ گروه صورتی یا بنفش در منطقه کنترل ظاهر نشد، آزمون نامعتبر است و باید مجدداً از یک ابزار جدید برای آزمون استفاده شود.
حساسیت و اختصاصیت
این تست در صورت انجام صحیح و عدم وجود برای مداخلهگر دارای ۹۹ امید است و ۹۹ برند اخمایت میباشد.
معرفی نحوه کار تست ماده مخدر حشیش
تست ایمنوکروماتوگرافی به نامهای Rapid test و Lateral flow assay نیز شناخته میشوند. در این تستها از آنتیبادی مونوکلونال متصلشده به ذرات طلای کلوئیدی (عامل تشکیل رنگ قرمز) برای تشخیص ماده مورد نظر استفاده میشود.
تستهای ارزیابی حشیش به صورت رقابتی طراحی میشود به این صورت که آنتیبادی مونوکلونال ضد حشیش به طلای کلوئیدی متصل شده و بر روی پد نمونه قرار میگیرد. در ادامه ملکولهای حشیش بر روی خط Test و آنتیبادی پلی کلونال عليه انتی بادی مونوکلونال متصلشده به طلا در روی خط کنترل (Control) قرار میگیرد.
نمونه مورد نظر ابتدا با آنتیبادی مونوکلونال متصل به طلا کلوئیدی برخورد کرده و در صورت وجود داشتن حشیش در نمونه، تمامی سایتهای اتصال آنتیبادی اشغال میشود. بنابراین، آنتیبادیها توانایی اتصال به مولکولهای حشیش متصلشده در خط تست را از دست داده و فقط یک خط قرمز در منطقه کنترل ظاهر میشود. به عبارت دیگر مولکولهای موجود در نمونه با مولکولهای متصلشده به خط تست بر سر اتصال به آنتیبادی متصل شده با طلای کلوئیدی با هم رقابت میکنند. بدیهی است در صورت منفی بودن نمونه دو خط قرمز در قسمت تست و کنترل ظاهر خواهد شد.
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.